Basicamente realizado através de exames invasivos, de baixo risco fetal, onde coletamos material de origem fetal para processamento e análise laboratorial. O resultado final é altamente confiável no sentido de se observar a presença ou ausência de alguma síndrome citogenética. Geralmente reservado para gestantes de alto-risco para virem a ter um bebê com alguma síndrome citogenética.
Principais indicações:
1- Idade Materna igual ou superior a 35 anos.
2- História anterior de filho com alguma síndrome citogenética.
3- Pais portadores de translocações do tipo balaceada.
4- Avaliação Biofísica do Risco Fetal alterada.
Os principais exames para o estudo citogenético fetal são: Biopsia de Vilo Corial, Amniocentese e Cordocentese.
Maiores informações: Entrar em contato com o Dr. André Luiz Arnaud Fonseca